北京技术酵母文库

酵母双杂交（Y2H）：植物转录因子（Plant transcripter factors， TFs）是调控植物生长发育和环境适应性的关键分子。虽然在一些数据库中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以预测水稻转录因子功能。但通过具体实验研究，来直接证实转录因子对植物的调控作用仍然是必不可少的。酵母双杂交（Y2H）和酵母单杂交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技术。为了方便和促进水稻育种研究，陈凡老师与欧易生物达成合作，整合双方优势资源，历经春秋与冬夏，成功构建了基于粳稻（日本晴）基因组的水稻转录因子文库。该项成果以“一种高效的筛选系统来鉴定大米转录因子的蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA相互作用伙伴”为题，发表于杂志JGG上。初筛+复筛提高目标阳性克隆质粒精确度。一对一筛库验证服务，客户无需再次验证。北京技术酵母文库

酵母文库：近日，上海市农业科学院作物育种栽培研究所储黄伟副研究员、曹黎明研究员为共同通讯作者，在Plant，Cell&Environment杂志（IF：7.228）在线发表了题为“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究论文，报道了水稻中一个被网格蛋白包被囊泡的一个重要组分OsSCYL2调控稻水先天免疫的分子机制。上海市农业科学院作物所硕士研究生姚瑶和周继华助理研究员为该论文的共同***作者。文章中酵母双杂交实验由欧易生物完成。北京技术酵母文库酵母结构及功能介绍酵母的应用 。

本研究利用水稻转录因子文库筛选，绘制了水稻转录因子和菌根共生相关基因之间的调控网络。该网络受到保守的磷感应途径统一控制，以磷酸盐饥饿响应因子（PHR）为中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通过 P1BS 顺式作用元件调控菌根共生相关基因表达。高磷条件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介导的对菌根共生相关基因表达的调控，进而抑制菌根共生。过表达 OsPHR2 可以部分拮抗磷介导的对菌根共生的抑制作用。本研究发现，植物直接营养吸收和通过菌根共生的间接营养吸收，都受到相同的磷信号网络统一调控。本研究将有助于高效用磷植株的培育。

文章中酵母双杂交文库由欧易生物制备。2021年5月，北京林业大学钮世辉副教授为通讯作者，在PlantPhysiology杂志（IF:6.902）在线发表了题为“MADS-boxtranscriptionfactorsMADS11andDAL1interacttomediatethevegetative-to-reproductivetransitioninpine”的研究论文，深入探讨了油松中营养生长-生殖生长时相转变调控的分子机制。北京林业大学马晶晶博士为***作者，文章中酵母双杂交文库由欧易生物制备。本研究通过 7 个树龄的油松样品转录组测序，鉴定到一个与年龄信号***相关的基因模块，该模块包含 33 个转录因子，包括 SOC1-like、DAL1 等。为客户提供专业的技术服务专业医学课题标书论文一站式酵母双杂交。

文库筛选做的好，培养基和转化试剂少不了。实验做不出、克隆生长不正常的小伙伴，你是不是会怀疑培养基配的有问题，或者转化试剂配的不对？欧易生物现隆重推出酵母双杂、单杂筛选、一对一互作验证的配套培养基、转化试剂啦~该系列产品，经欧易生物实验室多年使用、不断改良，质量保证，物美价廉。所有培养基均无需调pH，使用方便。*需将1袋**包装的培养基溶于500mlddH2O中，然后121℃高压灭菌15min，固体培养基冷却至50℃左右即可倒板使用，液体培养基冷却至室温后直接使用。从现在开始再也不用为重复配制试剂、重复做实验、不停的花费时间验证而头秃了。文库质粒与酵母文库载体重组。北京技术酵母文库

酵母膜系统文库构建与筛选技术。北京技术酵母文库

酵母双杂交实验表明，PtMADS11 与 PtDAL1 之间存在直接的相互作用（图 C），并通过 BiFC、GST pull-down 得以证实（图 D-E）。为进一步研究在年龄信号调控中的作用机制，分别构建了过表达PtDAL1和PtMADS11的拟南芥。与对照相比，过表达PtDAL1***提前了拟南芥的营养-生殖时相转换（图A），证实PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了关键作用。过表达PtMADS11植株在短日照下表现出早开花和花序结构过早终止，表明PtMADS11在开花调节和花序内分生组织命运起到调控作用。在拟南芥中利用年龄调控通路不同节点关键基因突变体进行功能互补实验，结果显示过表达PtDAL1可以恢复由于过表达miR156导致的开花延迟，但ft缺失会导致PtDAL1失活，PtDAL1过表达也不能恢复soc1-1-2突变体的表型，表明PtDAL1依赖或处于FT/SOC1的上游。而过表达PtMADS11可以恢复由过表达miR156或ft缺失导致的开花延迟，表明PtMADS11对开花的调控不依赖于miR156或FT。北京技术酵母文库

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